Más chica Marruecos trae enfermedad rara en el mapa

Aya es en Marruecos una fama por su lucha contra los kilos. 200 km de los cuales ella actualmente pesa caminaba sobre el raro síndrome de Prader Willi.

Síndrome de Prader Willi que como efecto secundario también para la obesidad mórbida. La enfermedad era desconocida en Marruecos, a lo 11 años Aya para las cámaras aparecieron y las noticias. Prader Willi es Prader Willi Asociación Marruecos desconocido va a hacer algo contra Marruecos. Por lo tanto uno ha celebrado una conferencia de prensa sobre el síndrome.


Los padres de Aya y la niña eran ellos mismos no están presentes hoy. Dominó las últimas dos semanas la noticia y ahora se somete a un tratamiento riguroso para su peso. Este encuentro con la prensa fue motivado principalmente por el deseo de crear conciencia acerca de Prader Willi. Raquel Marín, Presidente de la asociación, dice no querer centrarse específicamente en Aya con la Conferencia.

Ella también es madre de un niño con el síndrome y ha luchado por años para que su hijo podría alcanzar un peso normal. Brincó derecho el incumplimiento cuando Aya aparecido. Según ella, la enfermedad requiere una respuesta rápida, ya en los primeros meses después del nacimiento del niño. Ella aconseja a los padres de Aya y otros caso de guardia.


' Si un bebé tiene problemas en el suministro de energía y los músculos no hacen su trabajo, que es una bandera roja y uno tiene que actuar, "dice Esther. También hicieron hincapié en que el tratamiento de pacientes toda una vida larga y, sobre todo, preventivo. Tratamiento no es tan difícil y consiste en el uso de hormonas de crecimiento, actividad deportiva y visitas a especialistas tales como nutricionistas y psicólogos. También incluye dieta es muy importante.

Es su sueño de convertirse en un centro para niños con el síndrome. Actualmente no hay ninguna información oficial sobre el número de niños con el síndrome. Sin embargo, la Asociación de Prader Willi piensa que cuenta con veinte casos de Marruecos.

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